Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

JGCB : Essai de phase 1 évaluant la tolérance du LY2584702 associé à de l’erlotinib ou de l’évérolimus, chez des patients ayant une tumeur solide. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose de LY2584702 devant être administrée en association avec de l’erlotinib ou de l’évérolimus, chez des patients ayant un cancer avancé. Les patients sont répartis en fonction de leur pathologie et des traitements antérieurs. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de LY2584702 et d’erlotinib tous les jours pendant deux mois. Les patients du deuxième groupe recevront des comprimés de LY2584702 et d’évérolimus tous les jours pendant deux mois. Dans cet essai en escalade de doses, plusieurs doses de LY2584702 seront testées.

• Pays France,
• Organes Tout Cancer,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

LILLY H3E-EW-S128 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par du pemétrexed et du cisplatine en traitement d'induction, associée ensuite à une radiothérapie concomittante, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Phase 2 study of pemetrexed and cisplatin as induction, followed by pemetrexed and cisplatin with concurrent thoracic radiotherapy, in patients with unresectable, locally advanced, stage III, nonsquamous non-small cell lung cancer

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Chimiothérapie, Radiothérapie et Chimiothérapie,

Lilly 8431 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité d’un traitement par cisplatine associé ou non au pémétrexed chez des patients ayant un cancer de la tête et du cou. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A randomized phase 3 study of pemetrexed in combination with cisplatin versus cisplatin monotherapy in patients with recurrent or metastatic head and neck cancer.

• Pays France,
• Organes Tête et cou,
• Spécialités Chimiothérapie,

I6F-MC-JJCA : Essai de phase 1 visant à déterminer la dose maximale tolérée et l’efficacité du LY3039478, chez des patients ayant un cancer avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose recommandée d’un nouveau traitement, le LY3039478, chez des patients ayant un cancer avancé ou métastatique. Dans une première partie, les patients recevront des comprimés de LY3039478 trois fois par semaine, pendant deux mois. Plusieurs doses de ce traitement seront testées. Dans une deuxième partie, les patients recevront des comprimées de LY3039478, à la dose déterminée au cours de la première partie, selon les mêmes modalités. Les patients répondant au traitement pourront le continuer jusqu’à la rechute ou intolérance. Les visites de suivi comprendront notamment des examens physiques et cliniques, des analyses biologiques, pharmacocinétiques et pharmacodynamiques. Des électrocardiogrammes et des prélèvements sanguins seront également réalisés au début des deux premières cures.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides, Lymphomes non hodgkinien, Lymphomes hodgkinien (maladie de Hodgkin),
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Lilly H6Q-MC-S042 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'enzastaurin, chez des patients ayant un myélome multiple ou une macroglobulémie de Waldenstrom. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] An Open Label, Multicenter Phase 2 Study of Single-Agent Enzastaurin HCl in Previously Treated Waldenstrom's Macroglobulinemia or Multiple Myeloma.

• Pays France,
• Organes Myélomes,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

I3Y-MC-JPBN : Essai de phase 2, évaluant l’efficacité du LY2835219, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique RH+/HER2- traité. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du LY2835219, chez des patientes ayant un cancer du sein RH+/HER2- métastatique. Les patientes recevront des comprimés de LY2835219, deux fois par jour pendant un mois. Ce traitement sera répété en l’absence de rechute ou d’intolérance. Les patientes complèteront des questionnaires de qualité de vie.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

JVBB : Essai de phase 3, randomisé évaluant l’association de l’irinotécan, l’acide folique et le 5-fluorouracile (FOLFIRI), associée au ramucirumab ou à un placebo pendant ou suivant un traitement de première ligne associant le bevacizumab, l’oxaliplatine et la fluoropyrimidine, chez des patients ayant un carcinome colorectal métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’association du ramucirumab au traitement FOLFIRI (irinotécan associé à l’acide folique et au 5-fluorouracile) par rapport au FOLFIRI associé à un placebo, pendant ou immédiatement après une première chimiothérapie, chez des patients ayant un carcinome colorectal métastatique progressif. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes : Les patients du premier groupe recevront une perfusion de ramucirumab et de FOLFIRI au premier jour de traitement. Les patients du second groupe recevront une perfusion de placebo et de FOLFIRI au premier jour de traitement. Dans les deux groupes, le traitement sera répété toutes les deux semaines.

• Pays France,
• Organes Côlon ou Rectum (colorectal),
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

LILLY 12560 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité de soins de support associés ou non à du pemetrexed, en traitement de maintenance, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules et non squameux. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase 3, double-blind, placebo-controlled study of maintenance pemetrexed plus best supportive care versus best supportive care immediately following induction treatment with pemetrexed + cisplatin for advanced non squamous non-small cell lung cancer.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Chimiothérapie,

JVBA : Essai de phase 3 randomisé comparant l’association du docétaxel et du ramucirumab par rapport au docétaxel seul, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade 4, en rechute après un traitement à base de platine. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer un traitement à base de docétaxel et ramucirumab par rapport à un traitement associant le docétaxel et un placebo, chez les patients ayant un cancer des poumons non à petites cellules de stade 4. Les patients sont repartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement : Les patients du premier groupe recevront une perfusion de docétaxel et ramucirumab. Les patients du deuxième groupe recevront une perfusion de docétaxel et de placebo. Dans les deux groupes, le traitement sera répété toutes les trois semaines, en absence de rechute ou d'intolérance.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

SUMMIT : Essai de phase 3, randomisé, comparant l'efficacité d'un traitement de deuxième ligne par tasisulam à celle d'un traiement par paclitaxel, chez des patients ayant un mélanome métastatique. [essai clos aux inclusions] Etude internationale de phase III, randomisée, en ouvert évaluant l’efficacité du traitement en deuxième ligne par Tasisulam versus Paclitaxel chez les patients atteints d’un mélanome métastatique

• Pays France,
• Organes Mélanomes cutanés,
• Spécialités Chimiothérapie,